摘要:近日,欧盟官方公报(OJ)发布与食品接触的塑料制品法规(EU)10/2011的修订法规(EU)2017/752。此次是(EU)No10/2011的第7次修订案,再次加入6种授权使用物质,新增重金属镍的迁移限制,进一步明确了全面迁移的食品模拟物,并澄清之前法规中的详细要求和修正了一些用词表述。
  近日,欧盟官方公报(OJ)发布与食品接触的塑料制品法规(EU)10/2011的修订法规(EU)2017/752。此次是(EU)No10/2011的第7次修订案,再次加入6种授权使用物质,新增重金属镍的迁移限制,进一步明确了全面迁移的食品模拟物,并澄清之前法规中的详细要求和修正了一些用词表述。  食品接触产品是宁波的特色产品,年出口额超过5亿美元,其中欧盟市场占据近三成。新规的实行和不断更新升级将迫使企业加快建立完善的质量保证体系并付出更高的检测成本。  据介绍,从此次新法规可以看出,欧盟对食品接触产品的重金属限量标准要求越来越严格,特别在塑料制品中增加了镍的迁移限量。众所周知,镍是一种常见的导致接触过敏的金属元素,衣物上的金属铆钉、按钮、拉链及金属牌等与人体有直接接触的物品中镍的存在可能引起人体过敏。欧盟一直对不锈钢制品等金属制食品接触产品中镍的迁移量有严格要求,此次在食品级塑料制品中增加镍的迁移限量,这将无疑将对出口企业带来更为严苛的产品检测要求。  检验检疫部门提醒相关食品接触产品出口企业,欧盟(EU)10/2011法规是欧盟最严格也是最重要的食品级塑料制品法规,企业应跟踪法规最新动态,要及时收集掌握欧盟颁布的与食品接触产品相关的技术法规和标准,加强与检验检疫机构或第三方检测机构的沟通合作,在产品设计阶段到量产阶段都要进行科学的安全评估,尽早确保相关产品达到新规要求,规避质量风险。同时完善质量过程管理体系,加强对原辅料采购及关键工序的动态监管,重点加大对风险敏感材料检测力度,避免因不符合进口国要求而遭遇退货,承受不必要的损失。最后,要认真研究国外各类通报召回产品的质量问题,举一反三,抓准质量关键环节,将盲目追求低价转变为注重产品本身,提升对产品质量的把控力作为企业发展的方向。
(来自:买化塑)

摘要:塑料的回收利用是指将已废弃塑料转化成可再利用形式的过程。废弃的塑料可以是像瓶子或者容器一样的刚性材质;也可以是像薄膜或者包装纸一样的非刚性材质。塑料回收市场可以细分为树脂类,比如PET。聚对苯二甲酸乙二醇酯缩写为PET,是聚酯系列中最常见的热塑性聚合物树脂,用于制造服装纤维、乘放液体和食物的容器,多采用热压成型方法制造。
  塑料的回收利用是指将已废弃塑料转化成可再利用形式的过程。废弃的塑料可以是像瓶子或者容器一样的刚性材质;也可以是像薄膜或者包装纸一样的非刚性材质。塑料回收市场可以细分为树脂类,比如PET。聚对苯二甲酸乙二醇酯缩写为PET,是聚酯系列中最常见的热塑性聚合物树脂,用于制造服装纤维、乘放液体和食物的容器,多采用热压成型方法制造。  根据透明度市场研究的报告,再生PET主要用于制造聚酯纤维、捆绑包装带和非食品容器。大多数热塑性塑料可以循环使用;因为大量的碳酸饮料瓶和饮用水瓶以PET为原料,所以PET瓶的回收利用要比其他塑料更为广泛。热塑性塑料的回收利用主要经历两个过程。第一个过程包括将其回收到最初的原材料环节,其中聚合物的结构被完全破坏;而另一个回收利用的过程中,聚合物原有的特性可以得以保持。  热塑性塑料的回收利用是可持续的措施。大量的塑料废弃物使得环境更加恶化,因此对废物进行清理和分类是一项极为重要的举措。在回收利用热塑性塑料这一行业里,瓶子的回收利用是最主要的一部分。各种液体的包装瓶,比如水、果汁、啤酒、酱料、洗涤剂、日用化学品和碳酸饮料的瓶子都可以被回收利用。因为瓶子材质密实度和瓶子自身的形状不同,瓶子很容易被区分,再可以通过自动或者手动分拣与废弃的塑料流分开。  已建立的聚酯回收利用行业由三个主要部分组成:废物回收:PET瓶的收集和废物的分离;薄片生产:干净的PET瓶片的生产;薄片加工:将小的薄碎片转化成最终产品。第一步中仍包含着PET废料含量超过90的瓶子。在第二步中,收集好的瓶子转化成了干净的瓶子小薄片。这一步的复杂与否取决于最终需要的小薄片的质量。在最后一步里,这些可爱的小瓶子薄片将被制作处理成薄膜、瓶子、纤维、长丝等各式各样的产品。  再生涤纶短纤维(RPSF)在回收利用PET材质方面算是异军突起了。经预测,RPSF将会成为搭建起整个纺织行业的未来纤维。它是由热塑性塑料PET瓶再熔化制成然后将厚的材料压制成细丝。长丝可做成冗长的线程并且能切割成长度一定的纤维纺纱。织造后的织物转化成像毛衣、夹克或运动衫等服装。回收后的纱线或织线可以单独或者和其他纤维一起去制造结实耐用的粗制品,比如夹克、外套、鞋、包、帽子或其他配件。  轻量型汽车和包装行业的需求预计将在预测期内推动市场。另一方面,像是严格的政府法规、环境问题等因素也会限制市场的增长。聚丙烯生产商正将他们的重心从合成型转变为生物型,这也致使生物型聚丙烯的需求量变大。  根据区域划分,全球市场分为北美地区、欧洲地区、亚太地区、中东地区和非洲地区、拉丁美洲地区。在这些地区里,亚太地区预计将在整个预测期内占据全球市场的主导地位。亚太地区正在试着将塑料转化为可循环使用的树脂做进一步的应用,而且廉价劳动力和宽松的政府政策使该地区保持在前列。在欧洲地区使用塑料有着严格法律监管,由此欧洲也有望在全球市场上表现出稳定的增长。因为欧洲禁止在垃圾填埋场倾倒塑料,欧洲地区每年都在回收塑料废物。环保意识越来越高,预计也将推动欧洲塑料回收市场的发展。
(来自:材料科技在线)

摘要:有权威机构发布监测数据显示,2017年第一季度我国药品零售市场规模为862亿元,同比增长10.3%,较2016年全年9.2%的增速提高了1.1个百分点。有专家对此分析到,药品零售市场触底反弹主要源于药品平均价格的增长,而引发药价上涨的重要原因之一在于,药品生产企业主推产品规格趋于大包装。
  有权威机构发布监测数据显示,2017年第一季度我国药品零售市场规模为862亿元,同比增长10.3%,较2016年全年9.2%的增速提高了1.1个百分点。有专家对此分析到,药品零售市场触底反弹主要源于药品平均价格的增长,而引发药价上涨的重要原因之一在于,药品生产企业主推产品规格趋于大包装。  而随着人们生活消费水平的提高以及医药行业新法规标准的出台,我国药品包装业将发生根本性的转变。业内人士预测,今后几年将是我国医药包装行业快速发展的关键时刻。由此而言,不管是市场趋势还是行业发展,医药包装设备企业都将迎来利好。那么,面对大好的局面,医药包装设备企业该如何把握住发展机遇,应对行业中的挑战呢?  做好基础工作
把握医药包装市场机遇  药品有着治病救人的根本属性,关系着患者的生命安全,而医药包装则承载着药品的重要信息,帮助病人遵守用药规定,满足各项监管要求。然而在日常生活中,还是可以看到一些关于医药包装印刷错误、模糊、不合规等的新闻报道。  《药品包装、标签和说明书管理规定》,用于运输、储藏的包装标签,至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。此外,提供药品信息的标志及文字说明,字迹应清晰易辨,标示清楚醒目,不得有印字脱落或粘贴不牢等现象,并不得用粘贴、剪切的方式进行修改或补充。  针对上述现象和要求,医药包装设备企业首先要做的就是要保障包装印刷的准确性和合规性。因此,在医药包装机械设备的日常生产中,药机企业应加大监管力度,做好基础的生产工作;在设备出厂前,企业还应产品进行严密检查,确保设备的合规性。只有做好这些基础工作,才能为日后的研发工作奠定坚实基础,才能有资格把握住市场机遇。  顺应环保趋势
在行业市场中站稳脚跟  绿色环保理念已渗透到各个行业,对于具有特殊性的医药包装行业而言,环保更是一场“重头戏”。药品包装比其他产品特殊,大多数药品都要与包装直接接触,对患者的生命安全起着重要影响。因此,在绿色环保盛行的当下,医药包装更应走在前沿,推动行业绿色化、无菌化发展。  据悉,市场上较为青睐绿色环保的机械设备,低污染、低能耗的产品是众多药企的首选。对此,制药包装企业应该结合市场趋势,生产满足环保要求的产品。以无菌医药包装为例,在无菌的环境中,抗菌高分子包装材料可以抑制细菌污染药品,能保持药品的有效成分,节约能源且降低包装的成本。不过,若药品包装中含有细菌,保质期不仅会受到影响,产生的后果也将不堪设想,很多药企目前都将无菌化包装作为追求的目标。  对于医药包装设备企业而言,在制药工业标准大幅提升,绿色环保为各方重视的情况下,企业需顺应这项趋势,加大研发力度,采用先进的灭菌技术,提高包装材料的无菌化程度。企业还应通过技术手段将高效、节能、环保的理念融入到产品中,对机械设备和包装材料的“污染度”进行稳定性实验,从而为药企、为患者提供放心、环保的产品,在市场中站稳。  创新医药包装设备
提高企业核心竞争力  我国医药市场需求呈现上升趋势,新技术、新药物的出现都在加速行业的扩张,推动着医药包装业的结构性调整。行业的转型升级虽然给医药包装设备企业带来不小的机遇,但对大部分企业而言,这个过程多为痛苦。不仅如此,国外的医药包装设备企业也在“威胁”着本土企业。国外企业先进的设计理念和优质的设备吸引了药企们的目光,在市场中的占有率逐渐上升。  行业变革必将淘汰一批落后的企业,外企的“进攻”也将对本土企业产生“威胁”,企业应在挑战中寻找新的生机,闯出一片天。对于医药包装设备企业而言,研制创新产品可谓是一条好路子,虽然很多企业都意识到创新的重要性,但在实际中却难以维持。  在事物的发展规律中,新事物都是在旧事物的基础上得到发展。我国的医药包装设备也是如此,经历了从仿制的初级阶段到通过不断改进拥有一定的自主产权的阶段,最终实现完全自主。因此,医药包装设备企业可以在仿制的基础上对设备加以改进,但不能局限于这个阶段,要以改进设备逐步过渡到自主创新,推进设备的升级换代。有能力、有条件的企业还可以与国外企业达成战略合作,学习并引进外企的生产技术,从而提高企业的市场竞争力。  结语:  我国有庞大的消费人群,医药需求的趋势逐年增长,国家和市场对医药包装的要求也在随之严格。医药包装设备企业应结合我国国情,在保证药品质量的前提下,握紧进入市场的“门票”,遵循安全、实用、环保的原则,生产和研发出顺应市场趋势的机械设备。在面对良好的行业前景时,企业要加大研发力度,加强创新设计能力,紧密配合医药行业的发展,开发储新材料、新工艺、新形势的包装设备,将技术创新与行业规范完美结合。
(来自:中国制药网)

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